前言

2023年2月，国际传统医学临床试验注册平台（ITMCTR）正式成为世界卫生组织（WHO）临床试验注册一级平台，是首个跨国家和地区的以临床试验主题范围来划分的注册机构。

平台简介

ITMCTR（网址：http://itmctr.ccebtcm.org.cn/）秉持联合领域内专家学者及学术组织、提供传统医学注册专用渠道、建立临床研究注册规范、促进传统医学临床研究的公开透明、助力传统医学证据的高质量产出、推动传统医学更好地服务于全球健康的宗旨，坚持落实推进增进传统医学临床试验透明、提升传统医学临床证据质量的工作。  

ITMCTR由中国中医科学院和中国中医药循证医学中心共同负责，是非营利性机构搭建的平台，并且定期每月向世卫组织临床试验注册平台提交临床试验注册数据。

ITMCTR接受包括中医、针灸、推拿、草药、阿育吠陀、顺势疗法、尤那尼医学、补充和替代药物等传统医学领域的干预性和观察性的临床试验注册，可预注册和补注册，可采用中英双语或英文进行注册填报。

平台功能

 模块一 临床试验检索

研究者应在开始筹备临床试验之前，检索相关临床试验的注册情况。一方面，可以确定是否有类似的研究已经完成或正在进行，有助于避免重复研究，节省时间和资源，提高研究效率；另一方面，检索已有的临床试验也可以为研究者提供有价值的信息，帮助了解相关领域的研究现状和前沿，确认研究间的差距，从而更好地设计新的临床试验。

ITMCTR致力于传统医学临床试验的检索。在ITMCTR首页点击【我要检索】，即可查阅在ITMCTR申请到注册号的全部临床试验。

ITMCTR支持【高级检索】功能，可提高检索的精准度和相关性，帮助用户快速找到所需的信息。通过高级检索，用户可以更精确地设置检索条件，包括设定注册题目、干预类别、实施地点、研究类型等。这可以帮助用户从大量的信息中快速找到最相关的内容，提高检索效率，节省时间和精力。

  模块二 临床试验注册

临床试验注册是医学研究伦理的需要，是临床试验研究者的责任和义务。WHO将其视为是一种科学、伦理和道德责任和义务的行为。临床研究的注册以提高临床试验的透明度，通过注册临床试验，可以公开和记录所有正在进行或计划进行的临床试验信息，包括试验设计、研究目的、病人招募条件、评估指标等，又可在结果发表后核对试验方法学的准确性和完整性，从而降低选择性结局报告的偏倚和发表偏倚，提高临床试验的真实性。同时，临床研究的注册也有助于避免重复研究和减少不必要的试验，有助于促进传统医学与现代医学的交流和融合，从而更好地保护患者权益和推进整合医学研究的发展。在ITMCTR中注册，有助于提升全球传统医学临床证据质量，引领全球传统医学临床研究规范发展。

小结

ITMCTR的成立标志着全球传统医学临床试验的规范发展和证据质量的提升进入新阶段。ITMCTR不仅给传统医学的临床研究人员提供便利，更有助于全球了解传统医学，是传统医学面向全球持续发展的世界之窗。

通过ITMCTR全球范围内的传统医学临床试验都可以被公开和记录，提高其透明度和可信度，从而更好地保护患者权益，为传统医学的临床实践决策提供更可靠和全面的循证依据，推动传统医学的科学发展和国际交流，有助于传统医学在全球医疗卫生体系中发挥更大的作用，为人类的健康福祉做出贡献。

我们衷心地邀请您参与和支持，访问ITMCTR，进行检索或注册临床试验。您的访问与反馈，将成为我们不断完善与前行的动力！